Thioanisol je organická sloučenina se vzorcem CH3SC6H5, bezbarvá kapalina rozpustná v organických rozpouštědlech. Jedná se o sirný analog anisolu, patří tak mezi thioethery.
Připravuje se methylací thiofenolu.
Reakce Alkyllithná činidla deprotonují thioanisol na methylové skupině za vzniku C6H5SCH2Li, silného nukleofilu, který lze alkylovat a vzniklé upravené thioethery využít na přípravu dalších sloučenin.Bailey, Simon "Thioanisole" e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, John Wiley & Sons
Oxidací síry vzniká methylfenylsulfoxid; tuto reakci lze využít k titracím oxidačních činidel jako je například dimethyldioxiran. Sulfoxid je možné dále oxidovat na sulfon.
Reference
Kategorie:Thioethery