Synteza Paala-Knorra to reakcja chemiczna, gdzie 1,4-diketony są przekształcane w furany, tiofeny lub pirole. Reakcja została nazwana na cześć odkrywców Carla Paala oraz Ludwiga Knorra
Synteza furanów wymaga katalizatora kwasowego: 300px|Synteza Paal-Knorr furanu
Synteza piroli to przede wszystkim udział amin: 300px|Synteza Paal-Knorr pirazoli
zaś w przypadku tiofenu na przykład związku pentasulfidu fosforowego: 300px|Synteza Paal-Knorr tiofenu
Razem z hydrazyną oraz diketonem, produktem reakcji jest pirazolUeber die Einwirkung des Benzoylacetessigesters auf Phenylhydrazin Ludwig Knorr, Albert Blank, Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft Volume 18 Issue 1, Pages 311 – 317 1885
Przypisy
Paala-Knorra