Trifluormetanol – organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi, trifluorowa pochodna metanolu. Jest to bezbarwny gaz, niestabilny w temperaturze pokojowej.
temperatura topnienia: −82 °C temperatura wrzenia: −20 °C (ekstrapolowana)
Jak wszystkie pierwszo- i drugorzędowe perfluoroalkohole trifluorometanol podlega eliminacji w reakcji endotermicznejW. F. Schneider: Energetics and Mechanism of Decomposition of CF3OH. W: J. Phys. Chem. 100/1996, S. 6097–6103., rozkładając się na fluorowodór i fluorek karbonylu. ΔHR ≈ 30 kcal/mol
W temperaturach w zakresie −120 °C można syntetyzować trifluorometanol z i chlorowodoru
W tej reakcji rekombinacja dodatnio naładowanego chloru w i ujemnie naładowanego w chlorowodorze prowadzi do powstania chloru pierwiastkowego. Zbędne reagenty i produkty uboczne: chlor, chlorowodór i chlorotrifluorometan można usunąć przez odpompowanie w −110 °C. Otrzymany trifluorometanol ma punkt topnienia w −82 °C i obliczony punkt wrzenia w −20 °C. Wrzenia następuje więc w temperaturze o 85 stopni niższej niż dla metanolu. Można to wytłumaczyć brakiem wiązań wodorowych , niewidocznych też w obrazie spektroskopii IR.
Przypisy
Kategoria:Alkohole Kategoria:Związki fluoroorganiczne z grupą trifluorometylową