Idarubicyna () – organiczny związek chemiczny, syntetyczny antybiotyk o działaniu antymitotycznym i cytostatycznym należący do grupy antracyklin.
Działanie Lek wbudowuje się w DNA, wchodzi w interakcję z topoizomerazą II, powodując zatrzymanie syntezy kwasów nukleinowych. Działa najaktywniej w fazie S.
Farmakokinetyka Dzięki silnej lipofilności lek ma zwiększone powinowactwo do komórek (zwiększony wychwyt). Przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego. Czynnym metabolitem leku jest idarubicynol (mniej kardiotoksyczny i o dłuższym czasie półtrwania).
Wskazania Zastosowanie: ostra białaczka nielimfoblastyczna, ostra białaczka limfoblastyczna, szpiczak mnogi, drugi rzut w zaawansowanym raku sutka.
Przeciwwskazania Nadwrażliwość na antracykliny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ciężkie zakażenia, supresja szpiku po uprzedniej terapii, choroby serca.
Objawy niepożądane mielosupresja – leukopenia, trombocytopenia kardiotoksyczność – zastoinowa niewydolność serca, zaburzenia rytmu serca przejściowe wyłysienie zapalenie – przełyku, błon śluzowych objawy grypopodobne biegunki i wymioty osłabienie odporności – zwiększenie podatności na różne infekcje podwyższenie poziomu enzymów wątrobowych i bilirubiny
Ciąża i karmienie piersią Kategoria D – nie stosować. W trakcie leczenia przerwać karmienie.
Dawkowanie Podawanie dożylne: ostra białaczka nielimfoblastyczna 10–12 mg/m² na dzień przez 3 dni w skojarzeniu z cytarabiną, 8 mg/m² na dzień przez 5 dni (monoterapia). ostra białaczka limfoblastyczna 10–12 mg/m² na dzień przez 3 dni (dorośli), 10 mg/m² na dzień przez 3 dni (dzieci).
Na ogół stosuje się redukcję dawki o 50%, jeśli stężenie bilirubiny i kreatyniny mieści się w przedziale 1,2–2 mg/100 ml.
Preparaty Zavedos, proszek do sporządzania roztworów do wstrzykiwań, 5 mg lub 10 mg
Przypisy
Bibliografia
Kategoria:Antracykliny