Aminy alifatyczne – grupa organicznych związków chemicznych z grupy amin, w których grupa aminowa jest przyłączona bezpośrednio do łańcucha alifatycznego.
Właściwości Zasadowość prostych nasyconych amin alifatycznych jest nieco większa niż amoniaku. Ich pKa wynosi ok. 10–11 (dla amoniaku pKa = 9,3) i mieści się w tym zakresie niezależnie od rzędowości aminy. Jest ona ok. 5–6 rzędów wielkości wyższa niż zasadowość amin aromatycznych (np. dla aniliny pKa = 4,6) i heterocyklicznych (np. dla pirydyny pKa = 5,2).
+ Właściwości fizykochemiczne przykładowych amin Nazwa Wzór strukturalny Rozpuszczalność(g/100 g ) Temp. topn.(°C) Temp. wrz.(°C) pKa Rzędowość Metyloamina 63px 1156 −93 −7 10,6 I Etyloamina 74px mieszalna −81 17 10,7 I Dietyloamina 120px mieszalna −50 56 11,0 II Trietyloamina 120px 6,9 −12 90 10,6 III 85px mieszalna −18 134 10,6 I Piperydyna 45px mieszalna −42 106 11,2 II
Otrzymywanie Istnieje wiele metod otrzymywania amin alifatycznych: Alkilowanie amoniaku:Z otrzymanych soli można wydzielić wolne aminy działaniem zasady, np. roztworem NaOH:Pomimo powstawania mieszaniny amin o różnej rzędowości, metoda ta ma znaczenie syntetyczne, gdyż można je stosunkowo łatwo rozdzielić za pomocą destylacji frakcyjnej. Przegrupowanie Hofmanna: Przegrupowanie Curtisa (sumaryczny zapis uproszczony): Przegrupowanie Beckmanna (sumaryczny zapis uproszczony, reakcja wymaga obecności kwasu, np. ): Redukcja związków nitrowych, nitryli, amidów i innych związków zawierających atom azotu na niskich stopniach utlenienia:
Zobacz też aminy aromatyczne aminy heteroaromatyczne
Przypisy