Histiocytoza – grupa rzadko występujących chorób, których wspólną cechą jest występowanie nadmiernej liczby histiocytów, czyli makrofagów tkankowych.
Według Amerykańskiego Stowarzyszenia Histiocytozy, w 1 na 200000 porodów na rok rodzi się noworodek z histiocytozą. Większość przypadków histiocytozy rozpoznaje się przed 10. rokiem życia.
Klasyfikacja Według klasyfikacji WHO zaproponowanej w 1999, histiocytozę można podzielić na 3 kategorie, ale istnieją również klasyfikacje ICD-10 i MeSH, które nieco się różnią:
Nazwa WHO ICD-10 MeSH Histiocytoza komórek Langerhansa (LCH) I D76.0 Histiocytoza z komórek Langerhansa Młodzieńczy żółtakoziarniniak (JXG) II D76.3 Histiocytoza z komórek nie-Langerhansa Lymfohistiocytoza z erytrofagocytozą (HLH) II D76.1 Histiocytoza z komórek nie-Langerhansa choroba Niemanna-Picka - E75.2 Histiocytoza z komórek nie-Langerhansa Zespół niebieskich histiocytów - - Histiocytoza z komórek nie-Langerhansa Ostra białaczka monocytowa III C93.0 Złośliwe zaburzenia histiocytarne Histiocytoza złośliwa III C96.1 Złośliwe zaburzenia histiocytarne Choroba Erdheima-Chestera - C96.1 Złośliwe zaburzenia histiocytarne
W histiocytozie komórek Langerhansa wyróżnia się typy: ziarniniak kwasochłonny, choroba Handa-Schüllera-Christiana, choroba Abta-Letterera-Siwego i histiocytoza X.
Przypisy
!
ja:血球貪食症候群