Klatka piersiowa kobiety z zespołem Polanda|thumb Mammogram pacjentki z zespołem Polanda wykazujący brak mięśnia piersiowego większego i nieprawidłową architekturę gruczołu piersiowego po lewej stronie w porównaniu z prawidłową prawą stroną|thumb Zespół Polanda (anomalia Polanda, ) – rzadki zespół wad wrodzonych, na który składają się jednostronna hipoplazja lub aplazja mięśni klatki piersiowej i brodawki sutkowej, krótkopalczastość i zrosty palców (syndaktylia) po tej samej stronie.
Objawy i przebieg Bardzo często jednostronnej hipoplazji klatki piersiowej (która jest objawem wiodącym) towarzyszą: wady przewodu pokarmowego brachydaktylia (krótkie palce) dekstrokardia przepuklina przeponowa wady kości ramiennej wady dróg żółciowych oligodaktylia (brak niektórych palców) wady kości promieniowej mikromelia syndaktylia wady żeber wady kości łokciowej agenezja nerki.
Etiologia Przyczyna zespołu nie jest znana. Wydaje się, że wada ma charakter dysrupcji i polega na zaburzeniu przepływu przez tętnicę podobojczykową około 46. dnia życia płodowego.
Historia Zespół został opisany po raz pierwszy przez chirurga Alfreda Polanda po przeprowadzeniu autopsji zmarłego skazańca, George′a Elta w 1841 roku. Termin „zespół Polanda” został użyty po raz pierwszy ponad sto lat później przez Patricka Wensleya Clarksona.
Przypisy
Bibliografia Lech Korniszewski: Dziecko z zespołem wad wrodzonych. Diagnostyka dysmorfologiczna. Wyd. II, PZWL 2005 .
Linki zewnętrzne
https://web.archive.org/web/20070517041853/http://www.polands-syndrome.com/index.htm Artykuł z eMedicine
Kategoria:Rzadkie choroby Kategoria:Zaburzenia rozwoju